（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第27号公布 自2020年7月1日起施行） 为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。 在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品研制、注册及监督管理活动，适用本办法。 药品注册是指药品注册申请人（以下简称申请人）依照法定

（2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布 自2020年7月1日起施行） 为加强药品生产监督管理，规范药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。 在中华人民共和国境内上市药品的生产及监督管理活动，应当遵守本办法。 从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确

为防止、纠正违法或者不当的具体行政行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政复议法》及其实施条例，制定本办法。 公民、法人或者其他组织认为国家国际发展合作署（以下简称国际发展合作署）的具体行政行为侵犯其合法权益，向国际发展合作署提出行政复议申请，国际发展合作署受理行政复议申请、作出行政复议决定，适用本办法。 申请人对国际发展合作署的具体行政行为不服的，可以向国际发展合作署申请行政复议。 申请人申请行政复议，应当提交书面行政复议申请书正本一份，并按照被申请人数目提交副本。复议申请书应当载明下列

为规范国家国际发展合作署（以下简称国际发展合作署）行政处罚的实施，保障行政处罚的合法性和有效性，保护公民、法人和其他组织的合法权益，维护公共利益，根据《中华人民共和国行政处罚法》，制定本办法。 公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依据法律、行政法规或者部门规章规定，应当由国际发展合作署给予行政处罚的，适用本办法。 行政处罚由国际发展合作署在法定职权范围内实施，国际发展合作署内设机构不得以自身名义实施行政处罚。 没有法律、行政法规或者部门规章的规定，国际发展合作署不得委托其他组织实施行政处罚。 国际发展合作

(2008年12月20日公安部令第105号发布 根据2020年4月7日公安部令第157号修正) 为了规范道路交通安全违法行为处理程序，保障公安机关交通管理部门正确履行职责，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国道路交通安全法》及其实施条例等法律、行政法规制定本规定。 公安机关交通管理部门及其交通警察对道路交通安全违法行为（以下简称违法行为）的处理程序，在法定职权范围内依照本规定实施。 对违法行为的处理应当遵循合法、公正、文明、公开、及时的原则，尊重和保障人权，保护公民的人格尊严。 对违法行为的处理